Spectrométrie de masse à l’heure de vol

La technologie de spectrométrie de masse de désorption laser améliorée en surface a été inventée par tanaka, lauréate du prix Nobel, en 2002, et elle a attiré une grande attention de la communauté universitaire juste après sa production. La technologie SELDI est une plate-forme technologique idéale dans la recherche protéomique. Son nom complet est la spectrométrie de masse de temps de vol (SELDI-tof) améliorée par la surface. La méthode est principalement la suivante : dans des circonstances normales, l’échantillon est directement trempé sur une puce spécialement modifiée après un simple prétraitement, qui peut comparer la protéine de différence entre les deux échantillons et obtenir la vue d’ensemble protéique de l’échantillon. Par conséquent, il a des avantages significatifs dans l’application. Les échantillons analysés par la technologie SELDI n’ont pas besoin d’être pré-purifiés par chromatographie liquide ou chromatographie gazeuse, de sorte qu’il peut être utilisé pour analyser des échantillons biologiques complexes. La technologie SELDI peut analyser les protéines hydrophobes, les protéines dont l’IP est trop élevé ou trop faible, et les protéines à faible poids moléculaire (< 25="" 000).="" it="" can="" also="" find="" many="" low-concentration="" proteins="" that="" are="" masked="" in="" untreated="" samples,="" increasing="" the="" discovery="" of="" biomarkers="" opportunity.="" seldi="" technology="" requires="" only="" a="" small="" amount="" of="" samples,="" results="" can="" be="" obtained="" in="" a="" short="" time,="" and="" the="" test="" is="" reproducible,="" suitable="" for="" clinical="" diagnosis="" and="" large-scale="" screening="" of="" disease-related="" biomarkers,="" especially="" it="" can="" directly="" detect="" untreated="" urine="" ,="" blood,="" cerebrospinal="" fluid,="" joint="" cavity="" synovial="" fluid,="" bronchial="" effluent,="" cell="" lysate="" and="" various="" secretions,="" etc.,="" so="" that="" the="" molecular="" weight,="" pi,="" glycosylation="" site,="" phosphorylation="" site="" and="" other="" parameters="" of="" the="" target="" protein="" in="" the="" sample="" can="" be="" detected="">